For personal use 2-in-1 saliva lollipop test or nasal swab

The COVID-19 rapid antigen test provides direct evidence of an acute SARS-CoV-2 infection within 15 minutes within the first two weeks after the onset of symptoms.

Product features

• BfArM listed AT1265 / 21
• CE 2854
• MHD Ende 03/2023
• Two sampling methods: approved for the anterior nasal area or as a lollipop test saliva sample
• Particularly suitable for children from 0 years
• Identification of an acute infection
• High accuracy, specificity and sensitivity
• Very sensitive to high viral loads
• painless and very safe
• Results in just 15 minutes
• Results are easy to read
• Storage at room temperature
• Evaluated according to the guidelines of the RKI and the Paul Ehrlich Institute

Product content

• 1 test cassette
• 1 extraction vial (0.3 ml)
• 1 sterile disposable swab
• 1 sealable plastic bag
• Instructions for use and brief instructions

Clinical evaluation

• Sensitivity: 89.76%
• Specificity: 99.61%

Manufacturer

• Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.
  No.31 Kexueyuan Road, Changping District,
  Beijing 102206, China

EU representative

• Qarad BV
  Cipalstraat 3
  2440 Geel, Belgium

Sales units

• Minimum order quantity: 5 pieces (tests)
• Additional quantities: 10 pieces, 25 pieces, 50 pieces, 100 pieces, 300 pieces (1 complete outer box)

Download PDF instructions for use Wantai antigen self-test lollipop test saliva

*NOTE: Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus, insbesondere bei Personen, die erst kürzlich mit dem Virus in Kontakt gekommen sind. Folgeuntersuchungen mit einer anerkannten Referenzmethode (z.B. RT PCR) sollten in Betracht gezogen werden, um eine Infektion bei diesen Personen auszuschließen. Positive Ergebnisse können auf eine frühere oder gegenwärtige Infektion mit Nicht-SARS-CoV-2-Coronavirusstämmen, wie z.B. Coronavirus HKU1, NL63, OC43 oder 229E, zurückzuführen sein.

Ergebnisse von Antikörpertests sollten nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus verwendet werden. Wie bei allen Pharmact Produkten sind die erzielten Ergebnisse eine Ergänzung zu anderen Informationen, die dem medizinischen Fachpersonal zur Verfügung stehen. Die Behandlung von Patienten sollte auf einer Kombination von Symptomen, klinischen Anzeichen, Anamnese, anderen Labortests und therapeutischen Reaktionen beruhen.